질병
헌팅턴병의 정의, 원인 및 증상
헌팅턴병 은 심각한 유전성 뇌병으로 영향을받는 사람들의 유전 물질로 프로그램됩니다. 대부분 40 세가 될 때까지 정상적인 생활을합니다. 그런 다음 성격에 변화가 있습니다. 환자들은 갑자기 과도하게 기 질적으로, 구속받지 않거나 공격적으로 행동합니다. 또는 협박과 불안감을 느끼십시오. Huntington 's chorea 에서도 운동 장애가 발생합니다. 근육은 거의 독립되어 통제되지 않은 행동을 수행합니다. 많은 환자들이 우울해집니다. 헌팅턴병의 원인 은 유전자 기능 장애로 인한 뇌 세포 의 붕괴입니다 . 어머니 또는 아버지가 결함이있는 유전자를 가지고 있다면, Chorea Huntington 병을 50 % 확률로 전염시킬 것입니다. 신경 세포의 점진적인 손실로 인해 환자는 결국 죽을 때까지 도움에 전적으로 의존합니다. 헌팅턴병의 첫 증상이 나타난 후 평균 수명은 20 년입니다. 영향을받는 사람들에게는 심리적 변화가 발생합니다. 그들은 통제되지 않은 움직임을하는 경향이 있으며, 이는 춤을 떠올리게 할 수 있습니다. 얼굴 표정은 종종 통제 불능 상태입니다. 나중에 헌팅턴병은 종종 운동 부족 을 유발합니다 . 정신 능력이 점점 상실됩니다.
치료
약물 치료, 물리 치료, 언어 운동 및 심리적 지원은 헌팅턴병의 증상을 완화시키고 질병 경과를 지연시킬 수 있습니다.
예방과 자조
유전 검사는 아이가 출생 전에도 헌팅턴병에 걸리는지 여부 를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 조사는 가족력이있는 부모에게 공개됩니다.
